Pengambilan Utama
- Ujian antibodi COVID-19 mencari bukti pendedahan masa lalu terhadap virus SARS-CoV-2, bukan jangkitan aktif.
- Ujian antibodi bergantung pada sampel darah. Cabutan darah vena cenderung lebih tepat, tetapi ujian cap jari memberikan hasil yang lebih cepat.
- Sebilangan besar ujian tidak dapat mengesan antibodi sehingga 11 hingga 18 hari selepas permulaan gejala atau pendedahan virus. Sekiranya anda menguji terlalu cepat, anda mungkin mendapat keputusan negatif-palsu.
- Para saintis belum mengetahui berapa lama antibodi COVID-19 tetap dapat dikesan, atau bila sudah terlambat untuk diuji.
- Di kebanyakan negeri, perintah doktor diperlukan untuk mendapatkan ujian antibodi COVID-19. Tetapi ada pengecualian, dan beberapa negeri menawarkan ujian masuk.
Terdapat banyak berita mengenai penggunaan ujian antibodi untuk COVID-19 serta kekeliruan mengenai apa yang dilakukan oleh ujian tersebut. Bagaimana mereka berbeza dengan ujian PCR yang digunakan untuk diagnosis utama COVID-19? Dalam istilah yang paling asas, ujian antibodi digunakan untuk menentukan sama ada anda mempunyaimasa laluJangkitan COVID-19, sementara ujian PCR digunakan untuk menentukan sama ada andapada masa inidijangkiti.
Ujian antibodi COVID-19 adalah jenis ujian serologi, atau ujian darah. Uji tindak balas imun ini mengesan protein imun — disebut antibodi — yang dihasilkan oleh tubuh sebagai tindak balas terhadap virus. Ia tidak mengesan virus itu sendiri.
Apa itu Antibodi?
Setiap kali sistem kekebalan tubuh berhadapan dengan organisma penyebab penyakit seperti virus, ia menghasilkan protein pertahanan yang disebut antibodi yang dipadankan secara khusus dengan organisme tersebut. Antibodi "mengenali" penyerang oleh protein di permukaannya yang disebut antigen. Ini membolehkan antibodi menargetkan penyerang untuk membunuhnya secara langsung atau mengikat antigennya sehingga dapat "ditandai" untuk dinetralkan oleh sel-sel imun yang lain.
Ujian antibodi COVID-19 mencari antibodi yang dibuat sebagai tindak balas kepada pendedahan kepada virus SARS-CoV-2.
Terdapat beberapa jenis antibodi, yang juga disebut imunoglobulin (Ig), yang dapat dihasilkan oleh tubuh sebagai tindak balas terhadap jangkitan. Ia merangkumi:
- Immunoglobulin M (IgM): Antibodi pertama yang dihasilkan oleh sistem imun ketika berhadapan dengan virus atau patogen penyebab penyakit lain. Ini menyumbang kira-kira 10% daripada semua antibodi yang dihasilkan oleh badan.
- Immunoglobulin G (IgG): Proses ini memerlukan masa lebih lama daripada IgM, tetapi merupakan antibodi utama yang terdapat dalam darah dan cecair badan yang lain. Ini juga berperanan dalam membuat sel "memori" (disebut limfosit memori B) yang tetap berjaga-jaga setelah infeksi hilang, siap menyerang sekiranya penyerang kembali.
Sebilangan besar ujian antibodi COVID-19 semasa dirancang untuk mengesan antibodi IgG, walaupun terdapat beberapa yang dapat mengesan antibodi IgG dan IgM.
Bagaimana Ujian Berjalan
Terdapat dua teknologi berbeza yang digunakan untuk ujian antibodi COVID-19. Yang pertama, yang disebut pemeriksaan imunosorben berkait enzim (ELISA), adalah ujian berasaskan makmal yang mengesahkan kehadiran antibodi dengan memaparkannya ke antigen yang sesuai. Yang kedua, yang disebut pengujian aliran lateral (LFA), mengikuti prinsip ELISA yang sama tetapi digunakan untuk ujian cepat di lokasi.
Ujian itu sendiri boleh dilakukan dengan dua cara yang berbeza:
- Ujian darah kapilari jari-jari digunakan untuk ujian cepat. Ujian berasaskan LFA ini melibatkan pengambilan sampel darah kecil dari tusukan jari dan mendedahkannya kepada reagen kimia dalam alat pakai buang yang serupa dengan ujian kehamilan. Dalam beberapa minit, kemunculan garis berwarna menunjukkan sama ada terdapat antibodi atau tidak.
- Ujian darah vena adalah ujian berasaskan ELISA yang memerlukan pengambilan darah dari vena. Setelah berputar (menyentrifugasi) darah untuk memisahkan serum dari sel, serum tersebut dicairkan dan ditambahkan ke sumur dulang ujian yang dilapisi dengan antigen COVID-19. Pengesan enzim kemudian digunakan. Sekiranya terdapat antibodi dalam sampel, pengikatan antibodi dan antigen akan mencetuskan perubahan warna. Hasilnya boleh mengambil masa 24 jam atau lebih lama.
Terdapat kebaikan dan keburukan bagi setiap kaedah ujian. Walaupun ujian cap jari berdasarkan LFA lebih cepat dan lebih mudah, ujian berasaskan ELISA cenderung lebih tepat.
Berdasarkan perubahan warna atau penampilan garis berwarna, ujian antibodi COVID-19 dapat ditafsirkan dengan salah satu daripada tiga cara:
- Hasil positif menunjukkan bahawa anda sebelum ini terdedah kepada COVID-19 seperti yang dibuktikan dengan adanya antibodi IgG dan / atau IgM.
- Hasil negatif bermaksud anda tidak dijangkiti atau diuji terlalu awal dalam jangka masa antara jangkitan dan pengeluaran antibodi. Untuk COVID-19, ini dianggarkan antara satu hingga tiga minggu.
- Hasil tidak tentu atau batas mungkin bermaksud anda menguji terlalu awal atau berlaku kesalahan di makmal atau semasa pengumpulan atau penghantaran darah. Apa pun penyebabnya, ujian berulang akan ditunjukkan.
Bilakah Mengambil Ujian
Ujian antibodi COVID-19 tidak digunakan untuk mendiagnosis jangkitan aktif (akut). Ia hanya digunakan setelah tubuh menghasilkan cukup antibodi untuk mencapai tahap yang dapat dikesan. Untuk antibodi IgG, ini biasanya memerlukan 11 hingga 18 hari dari pendedahan. Untuk antibodi IgM, pengesanan dapat dicapai seawal empat hingga lima hari selepas pendedahan.
Sekiranya anda menguji terlalu awal, anda mungkin mendapat keputusan negatif-palsu. Salah-negatif bermaksud bahawa anda telah dijangkiti walaupun ujian mengatakan sebaliknya.
Walaupun antibodi IgM dapat dikesan pada awal infeksi, mereka cenderung hilang dengan cepat sebelum digantikan oleh IgG sebagai antibodi yang dominan. Jumlah IgM yang dihasilkan juga sangat berubah-ubah dari satu orang ke orang lain, menjadikannya penanda jangkitan yang kurang dipercayai.
Kerana prevalensi negatif palsu dari ujian terlalu awal, doktor akan sering mengesyorkan menunggusekurang-kurangnya20 hari dari permulaan gejala - ketika antibodi IgG mendominasi - sebelum mendapat ujian antibodi COVID-19.
Jangkauan peluang untuk ujian antibodi COVID-19 tidak diketahui. Walaupun antibodi IgG dapat bertahan pada tahap yang dapat dikesan selama berbulan-bulan dan bertahun-tahun, para saintis belum pasti apakah ini berlaku dengan COVID-19. Sebahagian daripada sebab pengawasan antibodi berskala besar adalah mencari tahu.
Mengapa Ujian Antibodi COVID-19 Digunakan
Ujian antibodi COVID-19 dirancang terutamanya untuk pengawasan dan penyelidikan berdasarkan populasi tetapi mungkin juga mempunyai aplikasi untuk individu yang terdedah kepada virus.
Penyelidikan Epidemiologi
Bagi ahli epidemiologi, ujian antibodi yang meluas dapat membantu memperincikan skala sebenar wabak (termasuk kadar kematian dan prevalensi penyakit) dan memberikan gambaran yang lebih jelas mengenai populasi mana yang paling berisiko mengalami penyakit dan kematian yang teruk. Maklumat ini dapat digunakan oleh pegawai kesihatan untuk merumuskan tindak balas yang lebih disesuaikan dengan penyakit jika atau ketika wabah berikutnya terjadi.
Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) berhasrat untuk melakukan ujian antibodi yang meluas, dengan memberi tumpuan kepada kawasan yang dilanda keras seperti negara Washington dan New York City, untuk membantu menjawab soalan berikut:
- Berapa banyak penduduk A.S. yang dijangkiti?
- Berapa banyak orang yang dijangkiti mengalami gejala ringan hingga tidak?
- Bagaimana wabak itu berubah dari masa ke masa?
- Apakah faktor risiko yang berkaitan dengan jangkitan, penyakit teruk, dan kematian?
- Berapa lama antibodi kekal selepas jangkitan?
- Bagaimanakah pandemi A.S. berbeza dengan yang dilihat di negara lain?
Maklumat ini dapat membantu para saintis menentukan sama ada COVID-19 semakin ganas dan apakah tindak balas yang sesuai sekiranya terdapat pemulihan jangkitan baru.
Ujian Individu
Dari sudut pandangan individu, ujian antibodi COVID-19 mungkin kurang berguna. Walaupun ujian dapat mengesahkan jika anda telah dijangkiti (walaupun anda tidak pernah mengalami gejala), ia tidak dapat memberi tahu kapan anda dijangkiti atau menunjukkan sama ada anda telah mengalami kekebalan terhadap virus atau tidak. Walaupun pemulihan dari coronavirus lain, seperti SARS dan MERS, biasanya memberi tahap perlindungan imun, COVID-19 mungkin tidak bertindak dengan cara yang sama.
Kajian Mei 2020 yang diterbitkan dalam jurnalKekebalanmelaporkan bahawa orang yang terdedah kepada COVID-19 mengalami tahap ketahanan yang berbeza dan kehadiran antibodi tidak semestinya mencegah jangkitan semula atau mengurangkan risiko penyakit sekiranya anda dijangkiti semula.
Satu cara yang menguji antibodibolehpertolongan pada tahap individu adalah dengan mengenal pasti calon terapi eksperimen yang dikenali sebagai pertukaran plasma pemulihan. Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA), bekerjasama dengan Palang Merah Amerika, mendorong orang berusia 17 tahun ke atas yang mempunyai berat lebih dari 110 paun untuk menderma darah jika mereka mempunyai hasil ujian antibodi COVID-19 positif dan berada dalam keadaan sihat. Pemindahan antibodi pertahananmungkinbantu orang yang sakit parah dengan lebih baik berjuang dan pulih dari jangkitan COVID-19. Lebih banyak penyelidikan diperlukan.
Pilihan Ujian
Oleh kerana keperluan mendesak untuk ujian diagnostik untuk COVID-19, FDA mengeluarkan perintah Pengesahan Penggunaan Kecemasan (EUA) pada 29 Februari 2020, yang memungkinkan pembuatan dan pengedaran ujian COVID-19 tanpa memerlukan proses kelulusan formal. Sebagai pengganti kajian FDA, pengeluar mempunyai 10 hari dari saat pengeluaran produk mereka untuk mengirim pengesahan keberkesanan dan keselamatan ujian, setelah itu kebenaran sementara diberikan.
Walaupun kebenaran awal difokuskan pada ujian PCR, ujian antibodi COVID-19 pertama mendapat EUA pada 1 April 2020. Yang lain sejak itu dibenarkan.
IgG
Ujian Tidak Sah
Kekeliruan terhadap fleksibiliti peraturan FDA menyebabkan beberapa syarikat secara keliru mendakwa bahawa ujian mereka, yang kebanyakannya diimport dari China, "disetujui FDA." Penjual dalam talian lain yang tidak bertanggungjawab telah menghantar penghantaran ujian palsu terus kepada pengguna.
Menurut sebuah jawatankuasa kecil kongres yang mengawasi ujian COVID-19, FDA pada masa ini "tidak mempunyai wawasan mengenai berapa banyak ujian (antibodi COVID-19)" yang diedarkan di AS, sambil menegaskan bahawa banyak ujian itu "berkualiti secara terus terang. "
Untuk memastikan anda mendapat ujian yang dibenarkan oleh EUA, hubungi makmal terlebih dahulu dan tanyakan ujian antibodi yang digunakannya. Ujian baru disetujui setiap minggu, jadi anda mungkin perlu menghubungi FDA di 1-888-INFO-FDA (1-888-464-6332) untuk senarai yang dikemas kini jika anda tidak pasti.
Jangan sekali-kali membeli ujian antibodi COVID-19 dalam talian. Tidak ada ujian yang diluluskan untuk kegunaan rumah.
Seberapa tepatnya Ujian?
Untuk memastikan ujian antibodi COVID-19 yang paling tepat, FDA telah menetapkan ambang prestasi yang diperlukan untuk kebenaran EUA:
- Ujian harus mempunyai anggaran kepekaan dan kekhususan masing-masing sekurang-kurangnya 90% dan 95%. Sensitiviti adalah kemampuan ujian untuk mengesan patogen dan mengenal pasti orang yang betul dengan penyakit. Kekhususan adalah kemampuan ujian untuk membezakan patogen dengan betul dan mengenal pasti orang yang tidak mempunyai penyakit.
- Pengilang mesti berada dalam tahap lanjutan pengujian keberkesanan dan telah menunjukkan data keselamatan. Walaupun ujian khusus diperlukan untuk kebenaran FDA, hasilnya hanya perlu disahkan oleh pengilang.
Semakin rendah kepekaan ujian, semakin besar risiko hasil negatif palsu. Semakin rendah kekhususan ujian, semakin besar risiko hasil positif palsu.
Negatif palsu lebih kerap berlaku pada ujian antibodi COVID-19, sebahagiannya disebabkan oleh sensitiviti ujian yang berubah-ubah. Berbanding dengan ujian darah vena, ujian tongkat jari cepat cenderung kurang dipercayai dan lebih cenderung menghasilkan hasil negatif palsu.
Hasil positif palsu tidak biasa tetapi boleh berlaku. Kerana COVID-19 tergolong dalam keluarga koronavirus yang besar, ujian tersebut secara tidak sengaja dapat mengesan antibodi strain coronavirus yang berkaitan (seperti strain HKU1, NL63, OC43, atau 229E yang berkaitan dengan selesema) dan mencetuskan pembacaan positif palsu.
Penting untuk diingat bahawa kepekaan dan kekhususan ujian yang dibenarkan adalah anggaran sahaja. Dalam suasana dunia nyata, ujian sering kali gagal. Menurut penyelidikan yang diterbitkan dalam jurnalMedRx, kadar positif positif dunia antibodi COVID-19 berkisar antara 0% hingga 16%. Kadar negatif palsu juga berbeza-beza, meningkat hingga setinggi 19%, terutama jika ujian dilakukan sebelum waktunya.
Apa yang Harapkan
Prosedur pengujian antibodi COVID-19 dan masa penyelesaian berbeza-beza mengikut ujian — atau kaedah analisis — yang digunakan.
Ujian vena
Ujian antibodi berasaskan ELISA adalah ujian berdasarkan darah yang memerlukan pengambilan darah dari doktor, jururawat, atau phlebotomist. Pengambilan darah boleh menyebabkan ketidakselesaan sementara bagi sesetengah orang, tetapi biasanya tidak menyakitkan. Prosesnya adalah sesuatu yang biasa dilakukan oleh kebanyakan orang.
Untuk melakukan pengambilan darah:
- Jalur elastik atau pucuk pucuk diletakkan di lengan atas untuk membuat urat membengkak.
- Tempat suntikan, biasanya di dekat lengan bengkok tetapi kadang-kadang lebih dekat di pergelangan tangan, dibersihkan dengan swab antiseptik.
- Jarum lurus atau jarum rama-rama dimasukkan ke dalam urat.
- Antara 8 hingga 10 mililiter (mL) darah diekstrak ke dalam tabung uji yang ditutup dengan vakum.
- Jarum dikeluarkan, dan pembalut kecil digunakan pada tapak tusukan.
- Anda akan diminta untuk mengekalkan tekanan di tempat suntikan selama beberapa minit untuk memastikan tidak ada pendarahan.
Kesan sampingan cenderung ringan dan mungkin termasuk sakit di tempat suntikan dan lebam. Hubungi doktor anda sekiranya terdapat peningkatan kemerahan atau sakit, bengkak, demam, atau keputihan. Jangkitan jarang berlaku tetapi mungkin berlaku.
Sebaik sahaja sampel darah dihantar ke makmal, waktu pemulihan boleh berlangsung dari satu hari hingga beberapa hari. Ujian ELISA automatik sepenuhnya dan biasanya dapat diselesaikan di makmal dalam masa 90 minit.
Puasa tidak diperlukan untuk ujian antibodi COVID-19.
Ujian Pantas
Ujian cepat berdasarkan LFA dapat dilakukan oleh doktor, jururawat, atau profesional kesihatan yang berkelayakan. Kit ujian biasanya mengandungi tisu steril, jarum jari (alat tusuk), pipet atau alat penyedut yang serupa, penyangga cecair dalam botol penitis, dan alat pakai buang yang disebut kaset. Kaset itu kelihatan seperti ujian kehamilan di rumah yang standard dan mempunyai sumur di mana setetes darah diletakkan dan tetingkap yang memberikan bacaan positif atau negatif.
Untuk melakukan ujian LFA cepat:
- Kaset dikeluarkan dari pembungkus dan diletakkan di permukaan yang rata. Ujian mesti dilakukan dalam satu jam setelah kaset terkena udara.
- Jari anda dibersihkan dengan pembasmi kuman.
- Lancet membuat potongan kecil di jari anda.
- Sebilangan kecil sampel darah diambil menggunakan pipet atau alat penyedut.
- Satu titisan darah dimasukkan ke dalam sumur kaset.
- Dua titisan penampan ditambahkan ke telaga.
- Jari anda dibalut semasa anda menanti hasilnya.
Hasil ujian antibodi cepat ditafsirkan berdasarkan penampilan dan penempatan satu atau lebih garis berwarna. Garisan berwarna akan mula berkembang dalam masa dua hingga 10 minit, tetapi diperlukan 15 minit penuh sebelum bacaan yang tepat dapat dibuat.
Sebagai tambahan kepada hasil positif dan negatif untuk antibodi IgG dan / atau IgM, mungkin ada hasil yang tidak sah di mana penempatan garis bertentangan atau tidak ada garis yang muncul. Dalam kes sedemikian, ujian harus diulang.
Di mana Mendapatkan Ujian Antibodi COVID-19
Ujian antibodi COVID-19 terutama digunakan untuk tujuan penyelidikan melalui institusi, hospital, dan agensi pemerintah seperti CDC atau National Institutes of Health (NIH). Banyak pegawai kesihatan negeri dan daerah juga melakukan pengawasan tempatan dan biasanya akan mempublikasikan hari atau lokasi ujian percuma di laman web Jabatan Kesihatan (DOH) negeri atau Perkhidmatan Kesihatan dan Manusia (HHS).
Ujian juga boleh didapati melalui makmal komersial, farmasi, dan pusat ujian, tetapi anda mungkin tidak dapat masuk dan mendapatkannya. Banyak negeri menghendaki doktor atau penyedia kesihatan memerintahkan ujian sebelum makmal dibenarkan untuk melaksanakannya.
Terdapat pengecualian, bagaimanapun, dan semakin banyak penyedia perkhidmatan di negeri-negeri tertentu menawarkan ujian berjalan atau berjadual tanpa arahan doktor. Perkhidmatan ini hampir selalu dibayar dimuka dan terhad kepada orang dewasa berumur 18 tahun ke atas. Orang yang berumur di bawah 18 tahun hanya boleh mendapatkan ujian berdasarkan arahan doktor.
Dua syarikat ujian makmal terbesar di negara ini, Quest Diagnostics dan LabCorp, secara aktif mempromosikan ujian antibodi COVID-19 kepada pengguna.
Diagnostik Pencarian
- PencarianUjian Respons Imun QuestDirectboleh dibeli secara dalam talian dengan harga $ 119 (ditambah dengan bayaran perkhidmatan $ 10.30).
- Setelah mendaftar, anda diberikan borang soal selidik dalam talian untuk menilai tahap kesihatan semasa anda.
- Sekiranya anda bebas gejala, ujian akan disetujui oleh doktor Quest dan dijadualkan di salah satu daripada 2,200 makmal Quest di seluruh negara.
- Selepas ujian, hasilnya dihantar dalam satu hingga dua hari melalui portal dalam talian syarikat yang selamat.
- Sekiranya diperlukan, anda boleh menjadualkan janji temu melalui telefon dengan doktor Quest untuk membincangkan hasilnya.
LapCorp
- Ujian antibodi LabCorp mesti dipesan oleh doktor, sama ada secara langsung atau melalui penyedia telehealth yang ditawarkan oleh syarikat insurans kesihatan anda.
- Anda juga boleh meminta ujian melalui perkhidmatan doktor bebas PWN Health dengan kos $ 10.
- Tidak ada bayaran pendahuluan untuk ujian jika diperintahkan oleh doktor atau penyedia kesihatan; bil akan dihantar terus ke syarikat insurans anda.
- Sekiranya anda tidak diinsuranskan dan diakses melalui ujian melalui PWN Health, anda mungkin akan ditagih secara langsung dengan harga $ 119.
- Ujian sebenar boleh dilakukan di pusat ujian LabCorp atau di farmasi rakan kongsi Walgreens.
Ujian antibodi Quest dan LabCorp tidak tersedia di semua negeri.
Kos dan Insurans Kesihatan
Di bawah Akta Tindak Balas Coronavirus Keluarga Pertama yang diluluskan oleh Kongres pada 14 Mac 2020, kos ujian antibodi COVID-19 dilindungi sepenuhnya untuk orang yang mendaftar dalam program penjagaan kesihatan persekutuan seperti Medicare, Medicaid, Urusan Veteran, TRICARE, dan Insurans Kesihatan Kanak-kanak Program (CHIP). Orang yang mempunyai insurans kesihatan swasta atau insurans yang ditaja oleh majikan juga dilindungi, walaupun syarikat insurans dibenarkan untuk melaksanakan langkah-langkah pembahagian kos.
Bagi orang yang tidak mempunyai insurans, tindakan tersebut memerlukan Medicaid untuk menanggung kos ujian antibodi, tetapi secara amnya hanya untuk mereka yang memenuhi kriteria pendapatan yang ditetapkan oleh negeri. Orang yang memperoleh lebih daripada pendapatan tahunan yang ditetapkan mungkin tidak dilindungi.
Walaupun kebanyakan orang dapat memperoleh ujian secara percuma melalui syarikat insurans mereka, ada celah yang dapat mengakibatkan biaya di luar saku yang tidak dijangka. Terdapat langkah-langkah yang boleh anda lakukan untuk mengelakkan ini:
- Sekiranya anda mempunyai insurans kesihatan swasta, periksa bahawa laman web ujian adalah penyedia dalam rangkaian. Beberapa syarikat insurans hanya akan membayar sebahagian daripada bil yang telah ditetapkan sekiranya anda pergi ke penyedia di luar rangkaian yang lebih mahal.
- Sekiranya anda membayar di muka di laman pengujian komersial, anda biasanya boleh menyerahkan bil untuk pembayaran balik kepada syarikat insurans anda tetapi mungkin akan menghadapi perbelanjaan di luar poket yang sama jika penyedia di luar rangkaian. Untuk mengelakkan kerumitan, periksa bahawa laman web ujian berada dalam rangkaiandanmenerima insurans anda. Dengan cara ini, mereka dapat mengemukakan tuntutan bagi pihak anda dan menyelamatkan anda dari masalah.
- Sekiranya anda membeli ujian yang tidak memerlukan kebenaran doktor, jangan anggap bahawa syarikat insurans anda akan membayar balik secara automatik kepada anda. Kecuali ada persetujuan terlebih dahulu antara makmal dan syarikat insurans, kebanyakan syarikat insurans akan menghendaki doktor memerintahkan ujian dan ujian itu dibenarkan oleh FDA.
- Sekiranya anda tidak mempunyai insurans, hubungi pejabat Medicaid negeri anda untuk melihat apakah anda layak untuk ujian percuma dan jika ada laman web pengujian yang sah di kawasan anda.Sekiranya anda tidak memenuhi syarat, anda boleh membeli dengan harga terbaik atau menghubungi Jabatan Kesihatan negeri anda untuk mengetahui sama ada ujian percuma ditawarkan di mana-mana institusi kerajaan atau bukan kerajaan tempatan.
Kerana ujian antibodi COVID-19 tidak dianggap mendesak, jangan tergesa-gesa dan menjalani ujian tanpa terlebih dahulu bercakap dengan penyedia kesihatan atau syarikat insurans anda. Pemeriksaan tanpa kelulusan doktor mungkin akan menyebabkan anda membebankan wang.
Satu Perkataan Dari Sangat Baik
Ujian antibodi COVID-19 yang meluas akan membantu pegawai kesihatan awam lebih memahami penyakit dan cara untuk mengatasinya. Berpartisipasi dalam kajian pengawasan berasaskan komuniti pasti akan membantu. Sekiranya anda memutuskan untuk diuji, penting untuk memahami batasan ujian dan apa yang boleh dan tidak dapat diberitahu oleh anda.
Pada akhirnya, ujian antibodi COVID-19 hanya dapat memberitahu anda jika anda pernah dijangkiti pada masa lalu. Ujian positif tidak mengubah cara rawatan atau pencegahan penyakit ini. Sehingga para saintis mencari cara yang lebih baik untuk menangani COVID-10, ikuti garis panduan kesihatan awam dan ambil langkah berjaga-jaga standard untuk mengurangkan risiko jangkitan anda, termasuk kerap mencuci tangan dan mendapatkan vaksinasi selesema tahunan.