Epilepsi, yang mempunyai banyak sebab, juga mempunyai kaitan rapat dengan sindrom Down (DS). Keadaan, di mana lonjakan tenaga elektrik boleh menyebabkan kejang otak, dipercayai mempengaruhi mana-mana dari 1 hingga 13% kanak-kanak dengan DS.
Walaupun kita belum memahami garis besarnya, kita cenderung melihatnya sama ada pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun atau pada orang dewasa berusia sekitar 30-an. Jenis kejang boleh berbeza dari "kejang bayi" pendek yang hanya berlangsung beberapa saat hingga kejang "tonik-klonik" yang lebih teruk.
AMELIE-BENOIST / BSIP / Getty ImagesMemahami Sindrom Down
Sindrom Down, juga dikenali sebagai trisomi 21, adalah kelainan genetik yang dicirikan oleh adanya kromosom 21. tambahan. Biasanya, seseorang mempunyai 46 kromosom (atau 23 pasang). Orang yang mempunyai DS mempunyai 47.
Kanak-kanak dengan DS menghadapi kelainan, termasuk ciri wajah, masalah jantung dan gastrousus, dan peningkatan risiko leukemia. Majoriti mereka yang berusia di atas 50 tahun juga akan mengalami penurunan fungsi mental yang sesuai dengan penyakit Alzheimer.
Selain itu, orang dengan DS mempunyai risiko lebih tinggi terkena sawan berbanding dengan populasi umum. Ini mungkin disebabkan oleh kelainan fungsi otak atau keadaan seperti disritmia jantung, yang dapat menyebabkan kejang.
Panduan Perbincangan Doktor Sindrom Down
Dapatkan panduan cetak kami untuk temujanji doktor anda yang seterusnya untuk membantu anda mengemukakan soalan yang betul.
Hantar kepada diri sendiri atau orang yang anda sayangi.
MendaftarPanduan Perbincangan Doktor ini telah dihantar ke {{form.email}}.
Terdapat ralat. Sila cuba lagi.
Hubungan Antara Epilepsi dan Sindrom Down
Epilepsi adalah ciri umum sindrom Down, yang berlaku pada usia yang sangat muda atau sekitar dekad ketiga kehidupan. Jenis kejang juga cenderung berbeza mengikut usia. Contohnya:
- Anak-anak yang lebih muda dengan DS mudah terkena kekejangan bayi (yang mungkin tahan lama dan jinak) atau kejang tonik-klonik (yang mengakibatkan ketidaksadaran dan kontraksi otot yang ganas).
- Sebaliknya, orang dewasa dengan DS lebih cenderung kepada kejang tonik-klonik, sawan separa sederhana (mempengaruhi satu bahagian badan tanpa kehilangan kesedaran), atau kejang separa kompleks (mempengaruhi lebih daripada satu bahagian badan).
Walaupun hampir 50 peratus orang dewasa yang lebih tua dengan DS (50 tahun dan lebih tua) akan mengalami beberapa bentuk epilepsi, kejang biasanya kurang biasa.
Kemungkinan Penjelasan Epilepsi pada Sindrom Down
Sebilangan besar kes epilepsi pada kanak-kanak dengan sindrom Down tidak mempunyai penjelasan yang jelas. Walau bagaimanapun, kita dapat membuat kesimpulan bahawa ia berkaitan dengan fungsi otak yang tidak normal, terutamanya ketidakseimbangan antara laluan "pengujaan" dan "penghambatan" otak (dikenali sebagai keseimbangan E / I).
Ketidakseimbangan ini mungkin disebabkan oleh satu atau beberapa faktor:
- Penurunan penghambatan laluan elektrik (melepaskan "brek" secara berkesan pada proses yang dimaksudkan untuk mencegah rangsangan berlebihan).
- Peningkatan pengujaan sel otak.
- Keabnormalan struktur otak yang boleh menyebabkan ovulasi berlebihan elektrik.
- Perubahan tahap neurotransmitter, seperti dopamin dan adrenalin, yang boleh menyebabkan sel-sel otak api secara tidak normal atau tidak.
Mengubati Epilepsi pada Orang Dengan Sindrom Down
Rawatan epilepsi biasanya melibatkan penggunaan antikonvulsan yang dirancang untuk menyokong laluan penghambatan otak dan mencegah salah selnya. Sebilangan besar kes dikawal sepenuhnya dengan salah satu atau gabungan antikonvulsan.
Beberapa doktor menyokong rawatan dengan diet ketogenik. Rutin diet tinggi lemak dan rendah karbohidrat dipercayai dapat mengurangkan keparahan atau kekerapan sawan dan biasanya dimulakan di hospital dengan tempoh puasa satu hingga dua hari.
Satu Perkataan Dari Sangat Baik
Mempunyai anak dengan sindrom Down tidak bermakna mereka akan menghidap epilepsi. Dengan itu, anda perlu mengenali tanda-tanda epilepsi dan segera menghubungi pakar pediatrik anda sekiranya anda yakin bahawa anak anda telah mengalami sawan.
