Penyakit tisu penghubung yang tidak dibezakan (UCTD) dan penyakit tisu penghubung campuran (MCTD) adalah keadaan yang mempunyai beberapa persamaan dengan penyakit autoimun atau tisu penghubung sistemik yang lain, tetapi terdapat perbezaan yang menjadikannya berbeza. Apabila kriteria untuk penyakit autoimun yang disebut tidak terpenuhi, keadaan ini ditakrifkan sebagai UCTD.
Terdapat 5 penyakit tisu penghubung autoimun bernama. Mereka dikelaskan berdasarkan gabungan gejala, penemuan ujian fizikal, dan ujian antibodi.
Mereka adalah:
- Artritis reumatoid
- Sindrom Sjogren
- Lupus eritematosus sistemik
- Skleroderma
- Miopati keradangan
Sekiranya anda memenuhi kriteria klasifikasi untuk lebih daripada satu penyakit tisu penghubung autoimun, ini digambarkan sebagai sindrom tumpang tindih. MCTD adalah sindrom tumpang tindih khusus dengan ciri lupus eritematosus sistemik, scleroderma, dan miopati keradangan dengan antibodi terhadap RNP.
Imej BSIP / UIG / Getty
Ciri-ciri Penyakit Tisu Sambungan Tidak Berbeza
Sekiranya anda mempunyai UCTD, anda boleh mengalami gejala seperti sakit sendi, hasil ujian makmal seperti ANA positif, atau ciri lain penyakit autoimun sistemik.
Gejala ciri UCTD termasuk arthritis, arthralgia, fenomena Raynaud, leukopenia (jumlah sel darah putih rendah), ruam, alopecia, bisul mulut, mata kering, mulut kering, demam kelas rendah, dan fotosensitif. Biasanya, tidak ada penglibatan neurologi atau ginjal, dan hati, paru-paru, dan otak umumnya tidak terlibat. Kira-kira 80% orang dengan keadaan ini mempunyai ujian antibodi yang positif untuk autoantibodi anti-Ro atau anti-RNP.
Kira-kira satu pertiga daripada mereka yang didiagnosis dengan UCTD mengalami remisi, dan sekitar satu pertiga mengekalkan tahap UCTD yang ringan. Diperkirakan bahawa 30% daripada mereka yang pada awalnya didiagnosis dengan UCTD berkembang menjadi diagnosis pasti penyakit tisu penghubung yang ditentukan.
Mendiagnosis dan Mengubati UCTD
Sebagai sebahagian daripada proses diagnostik untuk UCTD, diperlukan sejarah perubatan, pemeriksaan fizikal, dan ujian makmal untuk mengecualikan kemungkinan penyakit rematik yang lain. Rawatan biasanya tertumpu pada pengurusan gejala.
Biasanya, rawatan untuk UCTD terdiri daripada beberapa kombinasi analgesik dan anti-radang bukan steroid (NSAID) untuk merawat kesakitan dan kortikosteroid topikal untuk menguruskan kesan pada kulit dan tisu mukosa. Kadang-kadang Plaquenil (hydroxychloroquine) ubat anti-reumatik yang mengubah penyakit (DMARD) digunakan. Sekiranya peningkatan tidak mencukupi, prednison oral dosis rendah dapat ditambahkan dalam jangka masa yang singkat.
Methotrexate mungkin menjadi pilihan untuk kes UCTD yang sukar dirawat. Dosis tinggi kortikosteroid, ubat sitotoksik (mis., Cytoxan), atau DMARDS lain (seperti Imuran) umumnya tidak digunakan.
Garisan bawah
Prognosis untuk UCTD sangat baik. Terdapat risiko rendah untuk berkembang menjadi penyakit tisu penghubung yang jelas, terutama di kalangan pesakit yang mengalami UCTD yang tidak berubah selama 5 tahun atau lebih.
Sebilangan besar kes tetap ringan, dan gejala biasanya dirawat tanpa memerlukan imunosupresan tugas berat.
.jpg)
