Getty Images / Coolpicture
Wanita boleh menjadi buta warna, tetapi buta warna jauh lebih biasa pada lelaki daripada wanita. Mengapa perkara itu berlaku? Ia berkaitan dengan gen dan bagaimana keadaan itu diwarisi. Walaupun kebanyakan kes kekurangan penglihatan warna adalah hasil genetik, terdapat juga penyebab buta warna yang bukan genetik. Ketahui perincian mengapa ia berlaku.
Buta Warna Mengikut Nombor
Menurut organisasi Kesedaran Warna Buta, kira-kira 1 dari 200 wanita di seluruh dunia adalah orang buta warna berbanding 1 dari 12 lelaki.
Terdapat beberapa jenis kekurangan penglihatan warna. Sebilangannya mempengaruhi lelaki berbanding wanita.
- Buta warna merah-hijau adalah yang paling biasa dan berlaku lebih banyak pada lelaki berbanding wanita. Ia juga paling biasa pada lelaki keturunan Eropah Utara.
- Lelaki dan wanita boleh mengalami kekurangan penglihatan warna biru-kuning, tetapi jauh lebih jarang.
- Monokromasi kerucut biru, bentuk buta warna yang jarang berlaku, juga dikaitkan dengan kecacatan penglihatan. Ia lebih biasa pada lelaki.
Gen Terlibat
Gen yang terlibat dalam buta warna adalah:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Ketiga-tiga gen ini penting untuk penglihatan warna normal. Mutasi (perubahan genetik) yang melibatkan gen ini dapat menyumbang kepada kecacatan penglihatan warna.
Bagaimana Ia Diwarisi
Bagaimana anda mewarisi buta warna bergantung pada sama ada gen yang bertanggungjawab atasnya adalah pada kromosom seks (X dan Y) atau autosom (kromosom bukan hubungan seks), dan sama ada ia dinyatakan sebagai dominan atau resesif.
Bentuk Resdung Berkaitan X-Buta Warna
Buta warna merah-hijau dan monokromasi kerucut biru diwarisi dalam corak resesif yang berkaitan dengan X. Gen yang bertanggungjawab untuk kedua-dua keadaan ini, OPN1LW, dan OPN1MW, terletak di kromosom X.Kerana orang yang secara genetik lelaki hanya mempunyai satu kromosom X, mengalami mutasi pada satu-satunya kromosom X mereka yang boleh menyebabkan keadaan tersebut.
Orang yang secara genetik perempuan mempunyai dua kromosom X. Memiliki gen normal pada satu kromosom X akan mengatasi mutasi resesif pada kromosom X yang lain. Mutasi perlu ada pada kedua kromosom X untuk mengakibatkan keadaan tersebut. Ini mempunyai kemungkinan yang rendah untuk berlaku.
Bapa tidak dapat menyampaikan sifat resesif yang berkaitan dengan X kepada anak lelaki mereka kerana sumbangan genetik mereka kepada keturunan lelaki adalah kromosom Y, bukan X. Mereka boleh menyebarkan sifat ini kepada anak perempuan mereka, yang mereka sumbangkan kromosom X.
Walau bagaimanapun, seorang wanita genetik yang mewarisi sifat berkaitan X dari ayah mereka juga perlu mewarisi dari ibu pembawa mereka untuk secara klinikal menunjukkan bentuk-bentuk buta warna yang berkaitan dengan X ini.
Buta Warna Autosomal Dominan
Buta warna biru-kuning diturunkan melalui corak dominasi autosomal yang tidak berkaitan dengan seks. Ia boleh diturunkan kepada keturunan oleh ibu bapa genetik. Satu salinan perubahan genetik (dalam kes ini, OPN1SW) cukup untuk menyebabkan gangguan tersebut.
Dalam kes penglihatan warna biru-kuning, orang mempunyai peluang 50/50 untuk mewarisi keadaan dari ibu bapa yang memilikinya. Ia juga boleh berlaku kerana mutasi gen baru.
Buta Warna Resepi Autosomal
Achromatopsia adalah bentuk buta warna yang teruk. Orang dengan achromatopsia tidak dapat melihat sebarang warna. Mereka yang mempunyai keadaan ini hanya melihat warna hitam, putih, dan warna kelabu di antara mereka. Tidak seperti bentuk kekurangan penglihatan warna yang lain, ia juga boleh menyebabkan masalah penglihatan seperti kepekaan cahaya, ketajaman penglihatan terhad, rabun jauh, dan rabun jauh.
Ini diwarisi melalui corak resesif autosomal. Kedua-dua ibu bapa mesti mempunyai gen resesif untuk menyebarkannya, itulah sebabnya ia sangat jarang berlaku. Terdapat juga beberapa kes achromatopsia di mana penyebabnya tidak diketahui. Hanya 1 dari 30,000 orang di seluruh dunia yang mengalami keadaan ini.
Faktor-faktor risiko
Anda cenderung menjadi buta warna jika:
- Seseorang dalam keluarga anda buta warna
- Anda menghidap penyakit mata
- Anda mengambil ubat dengan buta warna sebagai kesan sampingan
- Anda menghidap penyakit otak atau sistem saraf seperti multiple sclerosis (MS)
- Anda berkulit putih
Punca Lain
Kekurangan penglihatan warna yang tidak disebabkan oleh gen disebut kekurangan penglihatan yang diperoleh. Penyebab kebutaan warna bukan genetik termasuk:
- Ubat-ubatan tertentu
- Pendedahan bahan kimia
- Gangguan mata
- Kerosakan pada saraf optik
- Kerosakan pada bahagian otak yang bertanggungjawab untuk pemprosesan visual
Penglihatan warna juga boleh berkurang ketika anda semakin tua. Dalam kes buta warna bukan genetik, mata anda mungkin terjejas secara berbeza.
Contoh penyakit yang boleh menyebabkan kebutaan warna termasuk:
- Diabetes
- Glaukoma
- Leukemia
- Penyakit hati
- Ketagihan alkohol
- Parkinson
- Anemia sel sakit
- Kemerosotan makula
Ubat yang boleh menyebabkan kekurangan penglihatan warna termasuk:
- Hydroxychloroquine
- Antipsikotik tertentu
- Ethambutol, antibiotik yang digunakan untuk merawat batuk kering
Untuk mengetahui sama ada anda buta warna, buat temu janji dengan doktor mata anda. Mereka boleh melakukan ujian yang tidak invasif untuk menentukan sama ada anda mempunyai kekurangan bentuk penglihatan warna. Adalah penting untuk mendiagnosis kanak-kanak lebih awal supaya mereka mendapat bantuan dan tempat tinggal di kelas dan di tempat lain.
Satu Perkataan Dari Sangat Baik
Tidak ada penawar untuk buta warna, tetapi ada cara untuk menyesuaikan diri dan hidup dengan kekurangan penglihatan warna. Ia bukan keadaan yang serius dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang berbahaya. Walau bagaimanapun, kemampuan berkurang untuk mengesan warna dapat menjadikannya sukar untuk dikenali seperti lampu isyarat - jadi anda perlu belajar bagaimana untuk tetap selamat.
Sekiranya seseorang kehilangan penglihatan warna mereka di kemudian hari, mungkin ada keadaan yang mendasari yang menyebabkan masalah itu. Adalah mustahak untuk membuat temu janji dengan pakar oftalmologi atau pakar mata jika anda melihat perubahan dalam penglihatan anda.
