Keadaan yang agak jarang berlaku, narkolepsi adalah gangguan neurologi yang menyebabkan rasa mengantuk pada waktu siang (EDS) yang melampau, iaitu ketidakmampuan untuk tetap terjaga dan serangan mengantuk yang tidak terkawal. Walaupun penyebab sebenar keadaan ini tidak diketahui, ia telah dikaitkan kepada kekurangan bahan kimia tertentu, hipokretin, di hipotalamus otak.
Neuropeptida ini, atau protein otak, membantu mengatur kitaran tidur dan bangun, antara fungsi lain. Penyelidikan menunjukkan bahawa kebanyakan orang narkoleptik telah mengurangkan jumlah sel otak yang mengeluarkan hipokretin.
Sebab-sebab pengurangan sel-sel ini tidak sepenuhnya jelas, walaupun penyelidikan menunjukkan bahawa narkolepsi adalah gangguan autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menyerang sel-sel tubuh. Jenis gangguan ini biasanya mempunyai komponen genetik, jadi keturunan juga mungkin menjadi faktor dalam narkolepsi.
PhotoAlto / Frederic Cirou / Getty Images
Sebab biasa
Terdapat tiga jenis narkolepsi, dan walaupun masih ada pertanyaan mengenai penyebabnya yang tepat, para penyelidik telah mula mencari jawapan. Setiap jenis mempunyai sebab yang berbeza. Inilah pecahan cepat.
Narkolepsi Jenis 1
Narkolepsi jenis 1 juga dikenali sebagai narkolepsi dengan cataplexy. Dalam kes ini, EDS dan gejala lain disertai dengan kelemahan otot sementara dan ketidakupayaan untuk bergerak.
Para penyelidik mendapati bahawa mereka yang mempunyai jenis ini mempunyai 80 hingga 90% neuron yang mengeluarkan hipokretin yang hilang dari hipotalamus, yang merupakan bahagian otak yang mengatur kitaran tidur, kelaparan, dan suhu badan. Bukti semakin meningkat bahawa pengurangan ini disebabkan oleh gangguan autoimun di mana sistem ketahanan badan menyerang sel-sel ini.
Narkolepsi Jenis 2
Narkolepsi jenis 2 adalah narkolepsi tanpa cataplexy, dan biasanya tidak begitu teruk. Kekurangan hipokretin tidak begitu teruk dalam kes-kes ini. Doktor masih belum mengetahui apa sebenarnya penyebab bentuk ini. Secara amnya, komponen genetik disyaki dalam narkolepsi jenis ini dan 1.
Narkolepsi sekunder
Narkolepsi sekunder adalah sejenis narkolepsi yang timbul akibat kecederaan pada hipotalamus seperti yang boleh berlaku dalam kemalangan kereta atau jatuh; dalam kes yang jarang berlaku, ini juga boleh disebabkan oleh tumor otak. Dalam kes ini, gejala narkolepsi menyertai masalah neurologi lain, dengan pesakit sering memerlukan tidur lebih dari 10 jam.
Genetik
Kedua-dua narkolepsi jenis 1 dan jenis 2 dipercayai mempunyai komponen genetik yang signifikan, walaupun sifat sebenar hubungan tersebut masih diterokai. Apa yang diketahui ialah sehingga 10% orang dengan narkolepsi jenis 1. mempunyai ahli keluarga dengannya.Selain itu, penyelidik telah mengasingkan beberapa ciri genetik yang berperanan dalam pembentukan narkolepsi.
Gen Reseptor Sel-T
Gen reseptor sel-T, yang membantu mengatur sel-T imun dalam badan, diketahui berkaitan dengan narkolepsi. Perubahan fungsi reseptor sel T alpha dan beta, secara khusus, menimbulkan kecenderungan genetik untuk keadaan ini.
Ini bermaksud bahawa perubahan yang terdapat di sini meningkatkan kemungkinan terkena narkolepsi atau menyebarkannya kepada keturunan tetapi tidak semestinya menjadi faktor penyebabnya sendiri.
Gen Antigen Leukosit Manusia
Paling berpengaruh adalah gen antigen leukosit manusia (HLA), DQB1 * 06: 02, yang meningkatkan risiko terkena narkolepsi jenis 1 20 kali sementara juga berperanan untuk jenis 2. Gen HLA lain, terutamanya DRB1 * 15: 01 , mungkin juga berperanan dalam narkolepsi jenis 1.
Gen ini memicu tindak balas imun terhadap komponen tubuh sendiri, sebab itulah penyakit ini dianggap sebagai gangguan autoimun. Penyelidikan sedang dijalankan untuk memastikan sifat sebenar tautan ini, walaupun dipercayai bahawa ini secara khusus menyerang sel-sel otak yang mengeluarkan hipokretin.
Faktor Risiko Gaya Hidup
Secara umum, tingkah laku atau tabiat tertentu tidak berkaitan dengan perkembangan narkolepsi; namun, ia dapat meningkatkan keparahan gejala. Secara khusus, terdapat beberapa perubahan gaya hidup yang dapat membantu:
- Ikuti jadual tidur yang kerap.
- Ambil tidur harian yang kerap.
- Jauhi kafein atau alkohol sebelum tidur.
- Berhenti merokok atau memakan nikotin.
- Lakukan senaman setiap hari (sekurang-kurangnya 20 minit aktiviti sehari).
- Jangan makan makanan besar sebelum tidur.
Satu Perkataan Dari Sangat Baik
Salah satu cabaran semasa menghadapi perubatan adalah dengan mempelajari lebih lanjut mengenai penyebab narkolepsi. Dengan pemahaman yang lebih baik mengenai faktor genetik yang mendasari dan yang lain yang berkaitan dengan keadaan ini, tidak diragukan lagi bahawa pendekatan rawatan akan terus dikembangkan.
Sehingga ada penawar yang pasti, ketahuilah bahawa narkolepsi dapat dikendalikan dengan berkesan. Sejumlah ubat dapat membantu, di samping perubahan kebiasaan gaya hidup.
Tetapi yang mungkin lebih penting lagi, jika anda menggunakan narkoleptik, adalah memastikan anda mendapat sistem sokongan yang baik. Ingatlah bahawa anda mempunyai orang lain di sudut anda: dari doktor dan pakar tidur anda hingga keluarga, orang tersayang dan rakan anda.