HETEROKROMIA: GEJALA, PUNCA, DIAGNOSIS, RAWATAN

Punca

Sebilangan besar orang yang dilahirkan dengan heterokromia tidak mempunyai masalah atau gejala kesihatan yang lain, tetapi dalam kes yang jarang berlaku, ini adalah gejala penyakit kongenital lain (hadir sejak lahir). Beberapa penyakit ini adalah:

Sindrom Horner: Keadaan yang jarang berlaku disebabkan oleh kerosakan pada saraf yang menghubungkan otak dan mata. Selalunya hanya mempengaruhi satu sisi wajah dan dicirikan oleh kelopak mata yang terkulai dan murid-murid kecil yang kekal pada bahagian yang terkena.

Sindrom Waardenburg: Sekumpulan penyakit genetik yang mengakibatkan perubahan warna mata, kulit, dan rambut. Ia juga kadangkala mengakibatkan kehilangan pendengaran.

Piebaldism: Keadaan yang agak tidak berbahaya yang dicirikan oleh kekurangan pigmen pada kulit, mata, dan rambut. Orang dengan keadaan ini biasanya mempunyai bahagian rambut, kulit, dan mata mereka yang lebih ringan daripada biasa.

Sindrom Sturge Weber: Keadaan di mana terdapat kelainan otak, kulit, dan mata kerana perkembangan saluran darah tertentu yang tidak normal. Orang yang menghidap penyakit ini biasanya mempunyai tanda lahir anggur-tanda merah jambu / kemerahan / keunguan di wajah mereka.

Sindrom Parry-Romberg: Dalam keadaan ini, kulit, tisu lembut, otot dan kadang-kadang tulang di satu sisi wajah perlahan-lahan melemah dan atrofi. Ini adalah penyakit yang sangat jarang berlaku dan orang yang menghidapnya juga sering mengalami sawan.

Penyakit Hirschsprung: Keadaan yang mempengaruhi usus besar. Bayi dan kanak-kanak yang baru lahir mempunyai keadaan ini dan menyebabkan mereka tidak dapat membuang najis dengan mudah dan betul.

Sklerosis tuberous, juga dikenali sebagai sindrom Bourneville: Penyakit yang jarang berlaku yang melibatkan pembentukan tumor bukan kanker di banyak organ tubuh yang berbeza seperti otak, jantung, kulit, ginjal, mata, dan paru-paru.

Sindrom Duane: Juga dikenali sebagai sindrom penarikan Duane, orang dengan keadaan ini mengalami kesukaran untuk menggerakkan satu atau kedua mata ke dalam dan / atau ke luar.

Apabila seseorang menghidap heterokromia di kemudian hari (memperoleh heterokromia), salah satu daripada ini boleh menjadi penyebabnya:

Neuroblastoma: Satu bentuk barah yang bermula di sel-sel saraf sistem saraf simpatik. Ia memberi kesan terutamanya pada bayi dan kanak-kanak yang lebih muda.

Sindrom Fuchs, juga dikenali sebagai sindrom siklitis heterokromik: Iridosiklitis heterokromik Fuchs adalah bentuk uveitis anterior kronik dan rendah yang tidak biasa dengan penampilan klinikal yang berubah-ubah. Biasanya mata yang berwarna lebih ringan adalah mata yang terkena akibat atrofi atau kehilangan tisu iris. Gejala boleh merangkumi kabur dan kesakitan yang berterusan.

Glaukoma: Ini adalah penyakit progresif di mana cairan menumpuk di bahagian depan mata anda dan menyebabkan kerosakan pada saraf optik di sana.

Oklusi vena retina pusat: Penyumbatan vena retina utama mata, yang menyebabkan darah dan cecair lain bocor ke retina.

Melanoma mata: Juga disebut kanser okular, ini adalah barah yang berkembang di sel-sel mata yang menghasilkan melanin.

Kecederaan mata atau trauma

Jenis tetes mata tertentu

Pembedahan mata

Sebilangan ubat yang digunakan untuk merawat glaukoma

Diabetes

Umumnya tidak ada faktor risiko yang berkaitan dengan heterokromia dan ia juga bukan penyakit yang diwarisi. Namun, ada kemungkinan menghidap heterokromia kerana penyakit yang diwarisi seperti sindrom Waardenburg dan piebaldism.

Diagnosis

Heterokromia didiagnosis oleh pakar oftalmologi. Mereka akan memeriksa mata anda untuk mengesahkan bahawa terdapat heterokromia. Tanda-tanda penyakit yang mendasari atau penyebabnya juga akan diperhatikan.

Sekiranya pakar oftalmologi mengesyaki bahawa heterokromia memang disebabkan oleh atau merupakan gejala penyakit lain, anda akan dirujuk kepada doktor tertentu yang terlatih untuk merawat penyakit tersebut untuk diagnosis lebih lanjut. Ini boleh dilakukan melalui ujian darah atau ujian genetik. Dalam kebanyakan kes, bagaimanapun, ini tidak berlaku, dan iris berwarna yang berbeza tidak disertai dengan masalah kesihatan lain.

Rawatan

Biasanya, tidak perlu merawat heterochromia jika tidak disebabkan oleh keadaan lain. Namun, jika anda mahu kedua-dua mata anda mempunyai warna yang sama, anda mungkin mahu memakai kanta lekap.

Sekiranya heterokromia anda disebabkan oleh penyakit atau kecederaan yang mendasari, rawatan akan difokuskan pada keadaan atau kecederaan tersebut.

Satu Perkataan Dari Sangat Baik

Sekiranya anda menghidap heterokromia jinak, iaitu, anda tidak mempunyai simptom lain atau keadaan perubatan yang menyebabkannya, anda tidak perlu risau. Anda boleh menjalani kehidupan dengan normal. Dan jika anda tidak menyukai penampilannya, kanta lekap selalu menjadi pilihan. Kanta lekapan khas boleh dibuat untuk disesuaikan dengan jenis heterokromia yang anda miliki. Sebaliknya, jika anda menyedari bahawa anda atau mata anak anda telah berubah warna secara tiba-tiba, anda mesti berjumpa dengan pakar oftalmologi secepat mungkin kerana ini boleh menjadi tanda kerosakan mata atau keadaan kesihatan yang lain.